치료에 있어서의 治療の의 역할[번역]위장관암

생강과 그 구성성분 : 위장암 예방 및 치료에 있어서의 역할 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4369959/?fbclid=IwAR1d2IJCkcBnFcEFrnvpbOBHIctvVScFMGATcXF_M2OckxRHPSlY4YOqfsM소화기 계통의 여러 기관에 발생하는 암인 위장(GI)암은 세계적으로 가장 일반적인 암의 하나입니다. 이러한 암 중 일부의 발병률과 사망률은 아주 높습니다. 과거 수십년간, 위장관 암과 싸우기 위한 화학 요법제가 도입되었지만, 대부분은 매우 높고 부작용이 있습니다. 그래서 안전하고 비용 효율적인 것으로 간주되는 천연 소스에서 파생된 화합물이 필요합니다. 생강(Zingiber공식)은 구토, 이질, 속쓰림, 허기, 설사, 식욕 부진, 감염, 기침, 기관지 염을 치료하기 위해서 향신료 및 약으로 소비되는 가장 널리 사용되는 천연물 중 하나입니다. 실험 연구에 따르면 생강과 6-gingerol 및 6-shogaol을 포함한 생강의 활성 성분은 위장관암에 대한 항암 활성을 나타냅니다. 생강의 항암 활성은 NF-γ B, STAT3, MAPK, PI3K, ERK 1/2, Akt, TNF-α, COX-2, cyclin D1, cdk, MMP-9, 서바이빈, CIAP, 기타

소개
위장관(GI)은 신체의 중요한 부분 중 하나입니다. 이 관은 입에서 시작하여 식도, 위, 소장, 대장, 직장을 포함하고 마지막으로 항문에서 끝납니다. 인간의 위장관은 이완된 상태로 길이 약 9미터의 단일 튜브입니다[1]. 위장관이 있는 부분에 장애가 생기면 소화기계 질병이나 암과 같은 다양한 기능 장애가 발생합니다.
위장관암은 식도, 담낭, 간, 췌장, 위, 소장, 대장, 직장 및 항문을 포함한 소화기계통 장기에 발생하는 암으로 정의됩니다.그림 1) [2] 위장관암의 일반적인 위험 요소에는 감염, 흡연, 음주, 고지방식, 나이, 인종, 성별, 가족력 및 지리적 위치가 포함됩니다. 위장관암의 발병률은 선진국에서 매우 높습니다. 미국에서 위장관암은 새로 진단된 모든 암 사례의 20%를 차지하고 있습니다. 다양한 위암 중에서 대장암은 가장 흔한 암이며, 두 번째로 많은 사망 원인이다[3].

그림 1 위장관암으로 분류되는 다양한 암 타입.

축적된 증거에 따르면 생활 방식을 바꾸면 이런 모든 암을 예방할 수 있습니다. 유익함이 입증된 생활방식의 주요 변화에는 담배 피하기, 과일 및 채소 섭취 증가, 적당한 알코올 사용, 칼로리 제한, 운동, 육류 섭취 최소화, 곡물 섭취, 적절한 예방접종 및 정기 건강검진이 포함됩니다. 건강한 식단과 암의 연관성은 많은 연구에서 밝혀졌습니다[4 – 7] 네덜란드의 역학 연구에 따르면 과일과 야채 섭취와 암 위험 사이의 반비례 관계가 분명했습니다. 21가지 채소와 9가지 과일을 섭취하면 요로상피암 환자의 종양 성장이 감소하는 것으로 나타났습니다[8]. 또한 아시아인은 서구 국가 거주자보다 암 발병률이 낮고, 서유럽으로 이주한 아시아인들 사이에서 암 발병률이 상당히 증가하는 것으로 보고되었습니다. 식물성 제품이 풍부한 식단 섭취는 아시아에서 암 발병률이 낮은 중요한 이유 중 하나입니다. 항암 특성을 포함한 다양한 천연제품이 문헌에 보고되고 있습니다. 이 논문에서는 생강이 향신료로 세계적으로 소비되기 때문에 GI암에 대한 생강과 그 활성 성분의 역할에 대해 논의하였습니다.

2. 생강과 그 구성 성분

Zingiberaceae 계통의 생강(Zingiber officinale)은 세계적으로 특히 대부분의 아시아 국가에서 사용되는 인기 있는 향신료입니다[9]. 생강의 화학적 분석에 따르면 생강에는 400가지 이상의 다양한 화합물이 포함되어 있습니다. 생강근경의 주요 구성 성분은 탄수화물(50~70%), 지질(3~8%), 테르펜 및 페놀화합물[10]입니다. 생강의 테르펜 성분으로는 징기벨렌, β-비사볼렌, α-파르네센, β-세스퀴페랜드렌, α-커큐멘이 있으며, 페놀계 화합물로는 진저롤, 파라도르, 쇼갈이 있습니다.그림 2) 이러한 진저롤(23-25%)과 쇼올(18-25%)은 다른 것보다 많이 발견되었습니다. 이외에도 아미노산, 원료섬유, 회분, 단백질, 식물성 스테롤, 비타민(예: 니코틴산 및 비타민A) 및 미네랄도 존재합니다[11, 12].

그림 2 생강, 생강 뿌리줄기 및 주요 활성 성분 : 6-진저롤, 6-쇼가올 및 6-파라도르.

방향족 성분은 zingiberene과 bisabolene을 포함하고 매운 성분은 gingerols와 shogaols라고 불립니다.[58] 생강 뿌리줄기에 보고된 다른 진저롤 또는 쇼올 관련 화합물(1-10%)에는 6-파라도르, 1-디하이드로진저지온, 6-진저지온, 4-진저지온, 6-진저지올, 8-진저지올, 10-진저지올, 디아릴헥타노이드[59, 60]. 생강의 특징적인 냄새와 맛은 쇼올과 진저롤과 같은 휘발성 오일 혼합물 때문입니다.[ 61 ].

3. 생강을 전통의학으로 사용

생강은 고대부터 인도와 중국에서 향신료와 약재로 사용되어 왔습니다. 그것은 또한 9세기부터 유럽에서, 10세기부터 영국에서는 약효로 알려져 있습니다.[62] 미국 원주민들은 월경과 심장 박동을 조절하기 위해 야생 생강 뿌리줄기를 사용했습니다. 생강은 메스꺼움을 완화하기 위해 위장 시스템에 직접 작용하는 것으로 생각됩니다. 따라서 화학요법, 멀미, 수술로 인한 구역질 예방에 사용됩니다. [63] 생강은 임신 중 메스꺼움에 대한 인기 있는 치료제로 알려져 있습니다. [11] 생강은 다시 입덧, 통증, 위장장애, 가스, 팽만감, 속쓰림, 헛배, 설사, 식욕부진 및 소화불량(식사 후 불쾌감)과 같은 다양한 유형의 다른 GI 문제를 치료하는데 사용됩니다. 인도의 아유르베다 의약품 시스템에 의하면, 생강은 음식의 소화를 향상시키는 데 권장되고 있습니다[59].

이외에도 생강은 관절염, 근육통, 흉통, 요통, 복통, 생리통에 진통제로 보고되고 있습니다. 상기도 감염, 기침, 기관지염 치료에 사용할 수 있습니다. 항염증제로 관절 문제에 권장됩니다[12]. 생강의 신선한 쥬스는 피부 화상을 치료하는 것이 밝혀졌습니다. 생강의 활성 성분은 완하제나 제산제로 사용됩니다. 또 혈액 순환을 촉진하고 혈압을 낮추는 몸을 따뜻하게 하는 것에 사용됩니다. 생강은 온난화 효과 때문에 감기와 독감 치료를 위한 항 바이러스제의 역할을 합니다[64].생강은 또 식품이나 음료의 향료와 비누, 화장품의 향료로 사용됩니다[65].

4. 우이쟈은 그와은암의 예방 및 치료에 있어 생강과 생강의 구성 성분의 역할

시험 관내, 동물이나 역학 연구의 증거에 따르면 생강과 생강의 활성 성분은 피부, 난소, 결장, 유방, 자궁 경부, 구강, 신장, 전립선, 위, 췌장, 간장을 포함한 다양한 건 타이프의 성장을 억제하고 세포 자멸사를 유도합니다. 그리고 뇌암. 생강과 그 구성 성분의 이런 특성은 항산화, 항염, 항도루용뵤은이 특성 및 기타 생물학적 활성과 관련이 있습니다[66].이 검토에서는 생강과 생강의 활성 성분이 화학 예방 및 화학 요법 잠재력을 나타내는지를 설명하기 때문에 GI암에만 초점을 맞췄습니다. 시험 관내(1번 테이블)생체 내(표 2)및 임상 효과(표 3)생강도 설명되어 있습니다.

1번 테이블:다양한 GI암 모델에 대한 생강이나 그 성분 시험 관내 효과.암효그와 간

HepG2caspase-3의 활성화에 의한 apoptosis유도 간 믹로소ー무 CYP450,1-아미노 벵쵸토리아조ー루과 알도케토 환원 효소 억제 M14및 M15및 18β-글리시 레틴산 형성 방지 SMMC-7721eIF2α의 인산화를 억제하고 apoptosis를 유발호지 2카텝신 D를 방출하고, 시토 크롬 c을 방출하고 세포 자멸사와 세포 내 ROS의 생성을 유도하고 글루타티온을 감소시킵니다.PC12xanthine oxidase및 H 2 O 2유발 손상 억제 HepG2/Hep3BMMP-9활성의 삭감이나 TIMP-1의 발현 증가 Hep3B세포에서 유로 키나 제형 플라스미노겐 활성화 인자 활성 감소 Hep-2의 용량 의존적으로 세포 증식 억제 마루 러브 세포 카스파ー제 3/7을 활성화하고 DNA단편화 RL34Nrf2/ARE의존 해독 경로 활성화 신장

파커 신생 혈관 인자의 mRNA발견과 단백질 분비 억제 및 NF-κ B활성 PANC-1, BxPCCOX-2, cyclin D1, survivin, cIAP-1, XIAP, Bcl-2나 MMP-9를 포함한 NF-κ B신호 및 세포 생존 조 죠루쟈의 하향 조절 및 젬 시타빙에 민감한 β-세포(INS-1E)TRPV1채널을 활성화하고 β 세포에서 Ca 2+신호 유도 PANC-1ERK경로의 하향 조절을 통한 침습 및 전이 및 NF-κ B전위 감소 PANC-1p53, p21단백질 수준 및 ROS생산의 상향 조절 HPAC, BxPC-3사이 클린 A, Cdk, Rb인산화 및 p53의 발현이 감소 위암

HUV-AGS세포의 증식, VEGF의 발현과 NF-κ B활성 억제 kBZ쥬루캇 COX-2의 활성화 억제 및 H.pylori유발 염증의 감소 HGC/AGS/및 KATO IIITRAIL유도 NF-κ B활성화 억제, cIAP1의 발현 TRAIL유도 caspase-3/7의 활성화 증가 JB6모든 헬리코박터 파일 로리의 균주의 성장을 억제합니다.결장 직장

카코-2시를 크롬 P450효소(CYP1A2및 CYP2C8)억제 HCT116항 증식 제로 작용하고 5-FU의 화학 요법의 효과 향상 콜로 205세포 사멸, 시토 크롬 c의 방출, 카스파제 활성화 및 DNA단편화 유도 Bax, Fas와 FasL을 상향 조절하고 Bcl-2및 Bcl-XL단백질을 하향 조절 HCT116Cyclin D1의 발현 억제 및 NAG-1의 발현 유도 베타-카테닌, PKC-엡실론 및 GSK-3베타 경로 억제 HCT116TRAIL유도 세포 자멸사를 강화하고 TRAIL사멸 수용체(DR-4/-5)상향 조정세 포우에 신호 조절 인산화 효소 1/2및 p38-MAPK억제 담관 암

CCA(CL-6)MDR1및 MRP3유전자의 상향 조절, 김-1-효소 활성화 및 p53유도를 통해서 프로그램된 세포 사멸 유도 KMC-1caspase 3의 활성화, 스핑가닌의 자유 라디칼 형성 및 축적 캉화표 2:다양한 GI암 모델에 대한 생강이나 그 성분의 생체 내 효과.암효그와 간 C57BL/6쥐에서 알코올성 지방 간 질환에 대한 사이의 보호의 활성을 나타내는 것 사이의 혈액 내의 슈퍼 오 키사이도디스뮤타지에, 글루타티온 환원 효소 수치 증가 사이에 글루타티온-S-트랜스퍼 라 필, 구루 타치옹포옥시다지에과 슈퍼 오 키사이도디스뮤타지에 효소의 증가

카라키낭, 덱스트란, 포르말린 유발 만성 염증의 감소 초산 유발의 몸부림 감소 간 위 스토어 루비의 쥐에서 메탈 로티 온 인과 엔도 스타틴 사이의 함유량이 감소에 발암 물질에 의해서 유도된 성장 인자의 증가 사이의 DEN및 AAF의 발암 효과에서 쥐 간 보호 Bax의 증가나 Bcl-2단백질 발현의 감소

혈청 알라닌 트랜스 아미나지에, 아스팔 테ー토토랑스아미나지에, 알칼리 인산 분해 효소 및 알파 태아 단백 하향 조절 췌장 췌장암, 이종 이식 마우스로 NF-κ B신호 전달과 세포 생존 조절자를 하향 조절하고 젬 시타빙 치료에 민감하게 만듭니다.강쥬이의 CYP450,1-아미노 벵쵸토리아조ー루과 알도케토 환원 효소 간 믹로소ー무을 억제하고 M14및 M15및 18β-글리시 레틴산의 형성을 방지합니다.간 간 암이 있는 Wistar마우스로 NF-κ B및 TNF-α 하향 조절 간 Wistar마우스 사이에서 SOD활성 및 MDA수준 감소와 카탈라지에의 활성 증가, 코롱 Wistar마우스의 결장으로 발생 및 종양 수 감소의 위 쥐 모델의 위암에서 케모카잉과 TNF-α의 발현 억제 등 홈 드릴 라틴의 쥐 위 배출 지연 역전, 코롱 대장에서 대변 담즙산, 중성 스테롤, 조직 콜레스테롤, HMG CoA환원 효소, 유리 지방산, 중성 지방, 포스 포리파지에 A및 포스 포리파지에 C의 감소, 코롱 결장에서 발생하는 종양의 발생과 수, 베타-글루 쿠론요 나랑 뮤시나 제도의 활성 감소제 CCA, 이종 이식의 누드 마우스 모델로 항 염증, 항고혈압 및 항그에양의 활성을 나타내는 것에 코롱 쥐로 아죠크시메탄 유발 장암 발생차단 표 3:우이쟈은 그와은암 환자에서 생강과 그 성분의 긍정적 효과.효과 위, 부정맥을 감소시키고 화학 요법의 지연된 욕지기를 감소시킵니다.COX의 억제와 결장 직장암으로 PGE2농도 감소 선종의 발생률 및 다중증 감소, 대장 암 환자의 내구수의 증가, 결장 암으로 증식(hTERT, MIB-1)및 분화(p21waf1/cip1)감소의 결장 전체 음낭에서 hTERT, MIB-1및 Bax의 발현이 감소 결장 직장암 위험이 높은 참여자의 COX-1단백질 발현의 감소 결장 직장암으로 PGE-2및 5-HETE수준의 평균 변화율의 감소, 인간 간 마이크로 솜에서 CYP450,1-아미노 벵쵸토리아조ー루와 알도-케토 환원 효소 억제 인간 간 마이크로 솜에서 M14및 M15및 18β-글리시 레틴산 형성 방지

4.1. 위암

전임에 관한 연구에 따르면 생강 추출물과 그 구성 성분은 위암에서 화학 예방 및 항암 특성을 갖고 있습니다. 시험 관내의 연구에 따르면 6-gingerol은 위암 세포의 세포 사멸을 유도합니다. 이는 caspase-3/7의 활성화를 증가시키고 TNF관련 세포 자살 유도 리간드(TRAIL-)유도 세포 자멸사를 촉진합니다. 6-gingerol에 의한 apoptosis의 유도는 cytosolicinhibitorofapoptosis(cIAP)-1의 하향 조정과 TRAIL-유도된 핵 인자-kappaB(NF-γ B)활성화 억제에 의해서 매개되었습니다. 6-gingerol외에도 6-shogaol은 미세 코스가를 손상시키고 위암 세포 생존력을 감소시켰습니다. [30]. 초산 유발 궤양이 있는 Sprague-Dawley쥐에 생강 추출물을 투여했을 때, 위 궤양 면적이 크게 감소했습니다. 생강 엑스는 또, 궤양성 점막에서 xanthineoxidase와 myeloperoxidase활성화와 malondialdehyde(MDA)수준을 약화시켰습니다. 따라서 생강 추출물은 항산화제 역할을 하여 궤양의 치유를 촉진하고 위 점막 손상을 예방합니다[46].

또 P-당 단백질을 조절해 감마-방사선, 독소 루비신, 시스플라틴 등 기존 치료제의 부작용을 개선하는 데 효과적인 것으로 보고되고 있다. [67] 그러므로 생강 추출물은 시험관 내 및 생체 내에서 특정 종양 세포에서 화학 감작 효과를 나타냅니다. 이를 뒷받침하는 또 다른 연구에서는 생강이 시스플라틴으로 유발된 위 배출 지연을 역전시키는 것으로 나타났습니다. 이것은 생강간

그림 2 생강, 생강 뿌리줄기 및 주요 활성 성분 : 6-진저롤, 6-쇼가올 및 6-파라도르.

3. 생강을 전통의학으로 사용

4. 우이쟈은 그와은암의 예방 및 치료에 있어 생강과 생강의 구성 성분의 역할

1번 테이블:다양한 GI암 모델에 대한 생강이나 그 성분 시험 관내 효과.암효그와 간

4.1. 위암

그림 3 위장관암에 대한 생강과 그 활성 성분의 분자 표적.

8. 결론

생강의 의학적 특성은 수천 년 동안 알려져 왔지만 상당수 시험관 내, 생체 내, 그리고 역학 연구는 생강과 그 활성 화합물이 위장관암을 포함한 다양한 인간 질병에 효과적이라는 실질적인 증거를 추가로 제공합니다. 생강은 위암, 췌장암, 간암, 결장직장암, 담관암과 같은 다양한 위장관암에 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 하지만 십이지장암, 식도암, 항문암, 위장관유암종, 췌도세포암과 같은 다른 위장관암에 대한 항암효과는 아직 확립되지 않았다. 따라서 이러한 암에 대한 강력한 약제의 효능이 보장됩니다. 생강과 그 폴리페놀은 다인성 인간의 질병에 대한 사용의 기초를 제공하는 여러 신호 분자를 표적으로 하고 있는 것으로 나타났습니다. 또한 생강 성분이 알려진 대부분의 활성은 시험관 내에서만 기반합니다.사람 피험자에 대한 몇 가지 임상 연구를 제외하고 생체 내 연구. 따라서 안전하고 비용 효율적인 대안이므로 항암제로서의 효능을 입증하기 위해서는 보다 광범위하고 잘 통제된 인간 연구가 필요합니다.